欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

2024年11月13日，面对全球减少动物实验的趋势，欧洲化学品管理局（ECHA）携手德国最大的应用科学研究机构——弗劳恩霍夫研究所，共同推进一项创新研究。此研究结合鱼胚胎毒性（FET）测试与转录组学技术，旨在开发替代传统慢性鱼类毒性测试的新方法。

欧洲化学品管理局（ECHA）已于2024年11月13日在官网发布新版CLP标准应用指南（Guidance on the Application of the CLP Criteria）。不同于2009-2024年期间发布的6个版本的单一文件，新版指南为便于使用，被拆分为5个文件，内容包含概述、分类和标签的一般原则、物理危害、健康危害、环境危害和其他危害等6个部分。其中3.11部分引入有关新危害分类人体健康内分泌干扰物ED HH的指南，4.2部分引入了环境内分泌干扰物ED ENV的指南，4.3部分引入PBT/vPvB和PMT/vPvM的指南。

赫尔辛基时间2024年11月7日，欧洲化学品管理署 (ECHA) 正式公布第32批1项SVHC高关注物质：磷酸三苯酯 (TPP)。截至当前，SVHC高关注物质（又称：候选授权物质清单）总数共计242项。此前希科曾经报道，ECHA在2024年10月16日宣布，经过数月的评估和讨论，欧盟成员国委员会（MSC）在10月的会议上达成一致，确定将磷酸三苯酯 (TPP)列入SVHC清单，并计划于11月初由ECHA正式发布公告。

2024年11月4日，欧洲化学品管理局ECHA新增7项物质测试提案，并要求公众于2024年12月19日前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求，在开展附件IX和X之前（对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上），注册人应提交测试计划(testing proposal，简称TP)，在征求意见结束后，ECHA将根据反馈意见结合物质的特性，才会最终给出相应的测试要求。注册者须执行这些测试并更新安全资料，确保化学品安全使用，促进行业可持续发展。

2024年10月30日，欧洲化学品管理局（ECHA）执行论坛完成的一项试点执法项目揭示，欧洲经济区（EEA）13国的化妆品市场中，约6%的产品原料中含有被POPs（持久性有机污染）法规和REACH法规禁用的危险化学物质。此次检查覆盖了近4500种化妆品，执法机构通过审查成分列表，重点检测了全氟辛酸（PFOA）、长链全氟羧酸（PFCAs）及其相关物质，以及环状硅氧烷D4和D5。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2019-2023年综合监管战略（IRS）的最终报告。该报告显示，自2019年起，ECHA已对6000种化学物质进行了细致的分类和筛查，成功涵盖了市场上4100种年产或进口量超过100吨的高产量化学品。报告指出，约1900种物质可能需要采取监管风险管理措施，这些措施主要根据分类和标签（CLH）或根据REACH法规进行限制。此外，超过三分之二的物质仍需进一步数据以确认其潜在危害。

欧洲化学品管理局（ECHA）在2024年10月16日宣布，经过充分的科学评估和讨论，欧盟成员国委员会（MSC）在10月的会议上达成一致，决定将磷酸三苯酯（TPP，CAS号：115-86-6）列入REACH法规下的高度关注物质（SVHC）候选清单。

2024年10月11日，欧洲化学品管理局ECHA新增17项物质测试提案，并要求公众于相应的日期前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求，在开展附件IX和X之前（对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上），注册人应提交测试计划(testing proposal，简称TP)，在征求意见结束后，ECHA将根据反馈意见结合物质的特性，才会最终给出相应的测试要求。

2024年10月，欧盟毒物中心发布通知，提醒企业PCN过渡期即将结束（过渡期为2024年1月-12月）。过渡期允许企业继续根据非统一要求将其危险混合物投放市场，但2025年1月1日起，这些提交的内容将不再符合 CLP 法规。如果企业打算在过渡期之后继续将这些混合物投放市场，则必须按照附件 VIII 的要求提交新的通知，并在产品标签上明确标注唯一的配方标识符（UFI），以此提升产品的安全性和透明度。ECHA建议通报人使用ECHA提交门户来准备和提交统一格式的信息。