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从2015年6月1日起，欧盟CLP法规（Classification, Labeling and Packaging Regulation）将会成为物质与混合物分类和标签的唯一法规。

什么是欧盟CLP法规？

CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS) (全球GHS法规介绍及相关服务)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。

CLP法规生效后，原有的危险物质导则(DSD) 67/548/EEC以及危险配制品导则(DPD) 1999/45/EC将逐步被废止。该法规的实施，标志着企业除了应对REACH法规以外，同时也需要符合CLP法规的要求，方能顺利的实行对欧贸易。根据CLP法规第4条规定，如果物质和混合物（配制品）不符合CLP法规要求，将不能投放欧盟市场。

CLP法规的各个阶段

在2015年6月1日，CLP法规将完全取代DSD和DPD成为物质以及混合物对应的唯一法规。

CLP法规逐步实施的具体时间表以及内容请参见下表：

如何应对CLP法规？

对于非欧盟企业来说，应该承担的义务为两块：

提供并传递符合CLP的安全数据表((M)SDS
协同进口商进行分类标签(C&L)通报

关于企业如何应对CLP法规的更多具体信息以及常见问题请点击这里。

CIRS如何协助企业完成应对？

我们可以提供一站式CLP法规相关服务，帮助企业根据CLP法规来分类物质以及混合物，帮助企业进行C&L通报，帮助企业准备符合CLP标准的标签以及新的安全数据表((M)SDS)。

通过我们的服务，可以为企业减少大量的时间，节约大量的成本，快速高效的为企业应对CLP法规，我们的服务有：

关于CLP和REACH对企业的影响方面的法规咨询
对于物质或混合物的重分类以及重标签
准备符合CLP法规的标签
C&L通报
制作符合CLP和REACH法规的新安全数据表(SDS)

关于CIRS

瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。

瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。

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2015欧盟CLP法规新阶段即将到来