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ECHA开展关于2种活性物质替代品的公众咨询

2024年9月6日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质3-iodo-2-propynylbutylcarbamate和5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年11月6日结束。具体参见下表：

物质名称	EC号	CAS号	产品用途（PT）	咨询开始日期	咨询结束时间
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC)	259-627-5	55406-53-6	8	2024年9月6日	2024年11月6日
Medetomidine	811-718-6	86347-14-0	21	2024年9月6日	2024年11月6日

BPR下的活性物质替代与审批流程

根据欧洲生物杀灭剂法规（BPR），针对活性物质的使用审批过程更为严格。如果活性物质被认为有更安全、环保的替代品，ECHA会将其列入替代候选名单（CfS），并在向欧盟委员会提交批准或续批建议前，进行公开咨询以收集有关替代品的信息。

此外，若活性物质符合排除标准，如被认定为致癌物、突变原、生殖毒性物质，或具有持久性、生物积累性及毒性（PBT）、高持久性及高生物积累性（vPvB），通常不予批准使用。但在特殊情况下，如物质在封闭系统中使用，或对防控重大健康或环境威胁至关重要且无合适替代品时，仍可考虑批准。

对于获得豁免的物质，其批准条件极为严格，使用批准期限通常不超过五年，且使用范围受到严格限制。各成员国需确保所有条件得到满足，方可批准相关生物杀灭产品在本国使用。

https://echa.europa.eu/current-candidates-for-substitution-and-derogations-conditions

ECHA就1种化学物质统一分类与标签（CLH) 提案进行公众咨询

2024年9月11日，ECHA就1种化学物质的统一分类和标签（CLH）提案发起公众咨询。

ECHA进行CLH流程的目的是为了确保化学品的危害信息在整个欧洲范围内保持一致性和透明度。该流程涉及评估化学物质的危害性、提出分类和标记建议、公开征求意见，并最终由ECHA的风险评估委员会（RAC）进行审查并给出意见。

序号	物质名称	EC号	CAS号	供评议的危害分类	评议开始日期	评议结束日期
1	3,4-dimethyl-1H-pyrazole	429-130-1	2820-37-3	生殖毒性	2024年9月11日	2024年9月25日

https://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-targeted-consultations

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ECHA最新公众咨询：ECHA就 2种活性物质替代品及1种化学物质统一分类与标签（CLH) 提案进行公众咨询