背景
为了规范新食品原料的使用,保障食品安全,新的食品原料需经国务院卫生行政部门安全性评估,审批通过后方能进入市场销售。我国在1983年首次提出新食品原料的管理要求,并于1987年发布首个配套法规。经过30多年的发展,法规体系日益完善,目前已有众多新食品原料通过审批。
随着食品工业的迅速发展和食品供应的全球化,越来越多的新食品原料得以开发应用,因而越来越多的企业具有申报新食品原料的需求。在此背景下,瑞旭集团特开设本次网络研讨会,围绕我国新食品原料的法规发展历程、现行管理机制以及申报审评要求进行全方位的解读,旨在帮助国内外企业更好的了解中国新食品原料申报的管理及申报要求。
会议时间
会议主题 | 语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
我国新食品原料的发展历程和监管框架 | 中文 | 2021年6月23日 | 14:00-15:00 | 于艳艳 |
如何成功申报一款新食品原料 | 中文 | 2021年6月24日 | 14:00-15:00 | |
所有话题的结合精简 | 日文 | 2021年6月23日 | 9:30-10:30 | 许辉 |
所有话题的结合精简 | 英文 | 2021年6月24日 | 11:00-12:00;21:30-22:30 共计两场 | 黄玥琦 |
参会费用
- 直播免费,回放49元
会议主题和内容
话题1:我国新食品原料的发展历程和监管框架
- 我国新食品原料管理的发展历程
- 哪些原料适合申报新食品原料
- 新食品原料的各个监管机构介绍
- 详细介绍申请新食品原料的流程和周期
- 新食品原料的审评审批现状
话题2:如何成功申报一款新食品原料
- 新食品原料申报的相关法规
- 详细介绍各项申报材料的要求,要点解读
- 新食品原料的安全性评价(试验)要求
- 申报过程中的常见问题
演讲者
于艳艳 食品部技术经理
毕业于浙江大学食品工程硕士专业。加入瑞旭后,着力于对中国食品法规合规的深入研究。目前主要负责管理包括:三新食品申报、保健食品注册/备案、特医食品注册等技术工作,在长期工作中积累了丰富的实战经验。曾多次为国内外企业讲解中国食品相关法规。
黄玥琦 食品法规咨询顾问
毕业于荷兰瓦格宁根大学,食品质量与安全硕士。熟悉保健食品注册备案,婴配奶粉,特医食品等食品法规政策新动态,法规咨询经验丰富,已为众多境外企业提供相关产品合规服务。
许辉 食品法规咨询顾问
对中国食品相关法规有深刻研究,尤其在保健食品注册/备案,特医食品申报,新食品原料,食品添加剂新品种申报方面有丰富的法规应对经验。精通日语,现致力于为日本企业提供食品相关合规服务。
会议回放
主办方及联系方式
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电话:0571-87206538, 17757100579(俞经理)
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