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河北省药品监督管理局关于印发《河北省第二类医疗器械应急审批程序》的通知
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【北京药监局】北京市今年第二类创新器械已达12个
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【CMDE】关于2025年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第32号)
关于2025年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
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国家药监局综合司公开征求《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见
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【NMPA】国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第149号)
国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告
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终于有人把临床试验监查和稽查说清楚了!
临床试验监查和稽查是临床试验质量管理中的两个重要环节,它们在目的、执行者和具体内容上均有所不同。
终于有人把临床试验监查和稽查说清楚了!
上海市药监局发布《上海市医疗器械经营监督管理实施细则》
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【CMDE】关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告(2024年第31号)
为提高医疗器械注册技术审评补正意见咨询的质量和效率,满足注册申请人的咨询需求,自2024年12月2日起提交医疗器械技术审评补正意见咨询申请的,可预约现场/视频咨询
【CMDE】关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告(2024年第31号)
医疗器械广告这些问题,您了解吗?(下)
医疗器械广告这些问题,您了解吗?(下)
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超声治疗仪预期用途官方整治,美容超声何去何从
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