2022年6月15—6月17日北京市药监局开展了“医疗器械注册新政策培训会”，会后，器审中心老师对学员提出的共性问题分别从八个方面进行了集中答疑，并从审评角度给出相关问题解决的最优路径， 本文对此次答疑进行文字版整理，以下为第三期主题。

瑞旭对2022年2月24日举办的“临床评价及临床试验数据递交要求专题研讨会”进行会议总结，包括会议观看情况、会议纪要及答疑问题总结，并附会议回放视频供企业观看。