草甘膦EFSA风险评估最新动向

据欧洲食品安全局（EFSA）对草甘膦进行的风险评估的结论预告，在现有的使用方法下，草甘膦对于人类健康、动物和环境的影响，并没有发现需要特别关注的重要领域（critical area of concern）。同时结论也指出了草甘膦的数据缺口，这些问题将在下一阶段的批准更新过程中供欧洲委员会和成员国考虑。该评估由四个成员国联合担任“报告成员国”共同进行（有效成分的评审成员国通常只有两个，草甘膦的影响力之大可见一斑）。

 2022年，欧洲化学品管理局（ECHA）对草甘膦进行了危害评估，并得出结论称其不符合被分类为致癌、致突变或致生殖毒性物质的科学标准。EFSA 使用了 ECHA 的危害分类来进行草甘膦的风险评估。

 对于缺失的数据，以下这些问题被EFSA报告为未能最终解决的或仍待解决的问题。

未能最终解决的问题：草甘膦中一种杂质的评估、消费者膳食风险评估以及对水生植物的风险评估。

仍待解决的问题： 缺乏有关提交评估的草甘膦制剂某组分的毒性信息，该信息需要用于评估该制剂在代表性使用情况下的风险评估。对于该制剂，没有迹象显示出急性毒性和基因毒性。

 在生物多样性方面，专家们认识到，与草甘膦典型使用方式所带来的风险非常的复杂，且受到多个因素影响。总体而言，现有信息无法就风险评估的这一方面得出明确的结论，因此鼓励风险管理者可以考虑降低风险的措施。此外，在生态毒理学方面，现有数据采用了保守的风险评估方法，该方法确认了 23 种草甘膦拟议用途中，存在12 种对哺乳动物存在较高的长期风险。

 EFSA风险评估部门负责人Guilhem de Seze先生表示：“对于草甘膦的风险评估和同行评审结论是基于对草甘膦成千上万项研究和科学文章的数据上进行的，不仅代表了EFSA和成员国数十名科学家三年多的工作成果，也包含了公众咨询期间收集到的宝贵意见。”

下一步计划和发布：

EFSA对草甘膦风险评估的同行评审结论已与欧洲委员会和成员国共享，以供官方就是否保留草甘膦在欧盟批准的农药活性物质清单上做出正确决策。

欧盟草甘膦再评审时间表：

相关推荐：

• 美国EPA撤回草甘膦再评审临时审查决定，草甘膦前途再生疑?
• 欧盟委员会发布关于延长草甘膦的批准期限的公告
• 欧盟权威机构: 草甘膦致癌科学证据不足!
• EFSA发布同行评审初步结论，烯酰吗啉（Dimethomorph）或遭禁用