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对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性，在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。
各位同行是否在拿到(Q)SAR报告的时候对这个可以决定原药是否等同的报告很好奇，什么是(Q)SAR？它的原理是什么？有哪些应用领域？为了解答这些问题，瑞旭集团将于2024年1月5日举办线上公开课《QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用》。本次特邀瑞旭集团首席技术官张霄鹏博士，为大家详细介绍什么是QSAR、QSAR模型及分类、QSAR的应用域以及其在全球农药原药等同评估中的应用及注意事项。

本次公开课免费，诚邀您参加！

会议时间

语言

日期

北京时间

演讲者

中文

2024年1月5日

10：00 -11：00AM

QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用

张霄鹏博士, DCST, DABT

瑞旭集团首席技术官

11:00 – 11:15 AM

答疑

主办方

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会议软件

小鹅通

会议费用

免费

公开课主要内容

QSAR定义及原理
QSAR模型及分类
QSAR模型的作用域
QSAR报告内容
QSAR在农药登记中的发展历程
QSAR 在各国农药原药等同中的应用
案例分析及注意事项

演讲嘉宾介绍

QSAR,解密,农药,原药,评估

张霄鹏博士, 瑞旭集团首席技术官

美国毒理学会认证毒理学家(DABT), 中国毒理学会认证毒理学家(DCST)。作为一名高级毒理学家和化学品风险评估领域的领先技术专家，他精通毒理学数据评估、各种化学品风险评估软件及模型，例如EUSES、ECETOC-TRA、CHESAR等。曾参与翻译《化学品风险评估概论》，将化学品风险评估概念引入中国。此外，他还能熟练使用各种QSAR模型(如OECD Toolbox)来预测工业化学品和农药的毒理学特性, 已出具上百份QSAR报告，广泛用于全球化学品注册和农药登记，报告质量得到认可。

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主办方及联系方式

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电话：010-63984032（丁老师）
邮箱：service@cirs-group.com
地址：杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层

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大咖讲堂 | QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用 (2024年1月5日)