欧盟是全球最重要的农药市场之一,拥有严格的市场准入法规体系。在欧盟注册农药制剂产品费用高昂且周期较长,因此,对于国内农药企业而言,获得原药的等同性认定(Technical Equivalence, TE)是一种快速进入欧盟市场的有效途径。这种方法成本较低且时间较短。然而,策略的有效性和贸易的可持续性在很大程度上依赖于欧盟对该有效成分的再评审。
随着越来越多的国内农化企业获得了欧盟TE批准,人们对欧盟再评审动态和物质审批情况的关注也在增加。为此,瑞旭集团农化事业部将于2025年1月3日举办线上法规公开课《农药活性物质欧盟再评审最新动态简析》。此次课程旨在帮助中国农化企业了解欧盟的再评审法规要求和评审动态,解答出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审影响的应对方式。本次公开课免费,瑞旭集团诚邀您的参与!
会议时间
语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
中文 | 2025年1月3日 | 10:00 -10:30AM | 农药活性物质欧盟再评审最新动态简析 王佳妮 女士 瑞旭集团农化事业部 |
10:30 – 10:40 AM | 答疑 |
主办方
MK体育(中国)官方网站-MK SPORTS
会议软件
小鹅通
会议费用
免费
公开课主要内容概览
- 欧盟农药再评审法规背景简介
- 欧盟农药再评审原则
- 欧盟农药活性物质再评审情况分析
- 活性物质再评审案例分析
- 如何应对再评审后TE规格变化
- 答疑
演讲者
王佳妮,瑞旭集团农化事业部
植物保护专业硕士,拥有丰富的境外农药注册法规应对经验。加入瑞旭以来,已为多家国内外企业提供农药、消毒剂、抗菌剂相关产品在欧盟、美国、加拿大、澳大利亚的应对解决方案,并协助企业获得多个产品登记。
会议注册
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主办方联系方式
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