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在申请农药登记时，产品化学资料是企业必须提交的登记文件之一，而原药的5批次全分析报告是产品化学资料中最为核心的一项资料。5批次全分析报告的结果不仅是设定原药含量和显著杂质的重要依据，也是我们在解释生产工艺的杂质形成中重要的参考来源。因此一份合格的5批次全分析报告对企业顺利完成境内外的登记非常关键。

在协助企业进行农药原药境外登记和中国农药登记的过程中，我们发现不少企业在生成5批次报告的过程中碰到了或多或少的问题，为了助力企业顺利完成一份合格的5批次全分析报告，瑞旭集团将于8月1日举办线上公开课《农药原药5批次全分析试验注意事项分析》，旨在帮助农药登记的小伙伴们在安排原药5批次试验过程中提供一些建议和帮助。本次公开课免费，诚邀您参加！

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会议时间

语言

日期

北京时间

演讲者

中文

2023年8月1日

10:00-11:00 AM

农药原药5批次全分析试验注意事项分析

丁平女士

瑞旭集团农化事业部总经理

11:00-11:15 AM

答疑

公开课主要内容

不同国家对5批次全分析报告的要求
不同国家对相关杂质的管理政策
5批次试验过程分析
杂质的分类
安排5批次全分析试验的注意事项
案例分析

主办方

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会议软件

小鹅通

会议费用

免费

演讲者

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丁平，瑞旭集团农化事业部总经理

丁平现任瑞旭集团农化事业部负责人，常驻北京。加入瑞旭集团前，她曾担任过浙江泰达集团中国农药登记团队负责人、先正达公司高级植保登记经理和科聚亚种衣剂实验室负责人。她有着十几年的农化产品登记经验包括农药新有效成分和各种类型农药产品的登记。丁平具有美国圣何塞州立大学环境科学和南京农业大学植物病理学的双硕士学位。

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主办方及联系方式

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电话：010-63984032（丁老师）
邮箱：service@cirs-group.com
地址：杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层

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法规公开课 | 农药原药5批次全分析试验注意事项分析 (已结束 视频可回放)