加拿大作为北美洲的农业大国，其广阔的国土和多样的气候条件为农业生产提供了得天独厚的环境，其农产品的生产和出口在全球市场上也占有非常重要地位。加拿大的农作物类型多样，农药的安全使用和管理显得尤为重要。加拿大《有害生物产品管理条例》 (Pest Control Products Act，简称PCPA)是加拿大最重要的农药管理法规，法规规定了对所有投放到加拿大市场的农药产品都将进行管控，任何人不得制造、拥有、处理、储存、运输、进口、分销或使用没有登记过的害虫防治产品（免于登记的产品除外）

2024年9月10日，加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)根据《有害生物防治产品法》，对第66条下活性物质的再评审和特别审查决定中涉及数据补偿的部分（仅针对2023年12月4日之前发布的再评审和特别审查决定的测试数据）发布了拟提议方案并进行了公开咨询，主要涉及以下几个方面：

最近，瑞旭集团农化事业部收到多个企业咨询加拿大大田农药和抗菌类农药登记的合规事宜，因此小编特在此总结了企业问询最多的一些加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）登记的合规问题，供企业出口做参考，干货满满还不点击赶紧收藏。

双链RNA（dsRNA）是一种在自然界广泛存在的RNA分子，能够通过RNA干扰（RNAi）技术调控基因表达。通过设计特定的dsRNA序列来匹配害虫的关键蛋白质编码mRNA，科学家可以有效地“沉默”这些基因，从而控制害虫的生存和繁殖。这种技术不仅提供了一种新的害虫控制方法，还有助于解决害虫对传统农药的抗药性问题。2024年1月，加拿大卫生部下属的有害生物管理局（PMRA）发布了一则关于基于dsRNA农药的重要监管信息。这标志着加拿大在农业生物技术领域迈出了创新的一步，预示着对这一新兴技术的认可和监管框架的建立。

为了加强对公众健康和环境的保护，加拿大政府于上个月提出了对《有害生物防治产品条例》（PCPR）进行修订的提议，修订建议已在《加拿大公报》正式发布。此次修订旨在提高登记政策的透明度并确保农药使用的安全性和可持续性。

传统化学农药的原药生产离不开各类化学溶剂的使用，选择合适的溶剂可以提高反应收率，决定原药的性质，如原药产品的的晶型、纯度和溶解度等。尽管中国农业部对于农药原药产品中的残留溶剂检测和含量限值并没有给出明确的规定，但相信不少做境外登记小伙伴，在申请海外登记的过程中碰到了被官方评审机构要求补测原药中的残留溶剂含量，以支持产品的登记。

依据加拿大联邦有害生物防治产品法案（PCPA），所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局（PMRA）的注册批准。获得PMRA产品批准的企业，每年需要按时提交产品的年报，此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况，并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。

为了最大限度地减少害虫防治产品制造中存在的毒理学意义的杂质，以保护人类健康和环境，近日加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工业级有效成分（TGAI）产品中重金属残留问题，制定了最低检测量（LOQs）的规定。

2023年10月31日，加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）正式发布农药原药（TGAI）中一些常见残留溶剂的可接受限量，其目的是促进农药原药制造者在制造过程中尽量减少有毒理学意义的相关杂质的存在限量，以保护使用者和居民的健康和环境。

近日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）正式发布了2021-2022年工作年报。该报告概括总结了2021-2022年间，PMRA完成的MRL更改和修订情况、登记评审情况、有效成分再评审总结和计划、农药销售和使用状况、政策修订和更新、国际协作、财政收入等内容。下面小编就带大家简单分享下该报告涉及的相关内容，供企业未来规划加拿大农药登记和农化产品出口作参考。