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加拿大作为北美洲的农业大国，其广阔的国土和多样的气候条件为农业生产提供了得天独厚的环境，其农产品的生产和出口在全球市场上也占有非常重要地位。加拿大的农作物类型多样，农药的安全使用和管理显得尤为重要。加拿大《有害生物产品管理条例》 (Pest Control Products Act，简称PCPA)是加拿大最重要的农药管理法规，法规规定了对所有投放到加拿大市场的农药产品都将进行管控，任何人不得制造、拥有、处理、储存、运输、进口、分销或使用没有登记过的害虫防治产品（免于登记的产品除外）。加拿大农药的管理和登记由加拿大卫生部下属的农药管理局（Pest Management Regulatory Agency, PMRA）负责，并根据 PCPA的要求针对不同的农药登记类型，进行科学审查。

加拿大农药登记类型和技术评审周期一览

登记类型		技术评审时间（天）
A类	新的活性成分及相关的最终用途产品（EUPs）和制造用途产品（MUPs）。已登记过的害虫防治产品的主要新用途（定义为在特定已登记过的活性成分的使用模式中增加了新的使用地点类别）。未登记活性成分的进口最大残留限量规格。	285-655
B类	含已登记活性成分的新的害虫防治产品。已登记农药产品的变更登记（例如，产品化学，标签）。紧急使用登记。已评估活性成分的进口最大残留限量额外评估。	158-425
C类	无数据要求的产品登记和变更。这些申请涉及次要标签或配方审核。	180-240
D类	用于生产和出口的进口登记（IMEP）仅自用的进口登记（OUI）种植者要求的自用（GROU）等同登记和进口许可登记克隆登记私用标签登记续展中止	30-180
E类	有关新活性成分和已登记活性成分新用途的研究授权。在加拿大进行研究的通告。	30-159
F类	以通告方式对已登记的有害生物防治产品进行登记和变更。	45
L类	在申请人希望使用或依赖其他登记企业提供的数据的情况下，提交的登记或变更产品的申请，包括原药、母药和制剂产品的新来源。基于次要用途延长专有保护期限。	240-425
P类	提交登记前咨询	80

提交给PMRA的登记卷宗将接受3个阶段的评审：

完整性审查：PMRA在收到提交的资料后，首先进行完整性检查，根据产品类型的不同，审查时间可能为7天、21天或37天。
评审阶段：在完整性审查通过后，PMRA会对提交的产品进行健康和环境风险的科学评估。此阶段还包括对产品标签的审查以及决定产品是否批准登记的过程。
公示阶段：评审完成后，将进入为期45天的公示期。在此期间，公众可以提交意见，PMRA将考虑这些意见来决定是否最终批准登记。

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