近年来，美国化妆品法规持续完善，市场监管日趋严格，企业需更加关注产品合规性及安全性。随着《现代化化妆品监管法案》（MoCRA）的正式实施，化妆品行业迎来重大监管变革，企业在产品注册备案、GMP合规、成分安全等方面面临更高要求。

瑞旭集团将于2月20日，3月6日和3月7日举办关于《2024年中国化妆品法规要求汇总》的线上会议，诚邀您参加。会议将围绕2024年化妆品注册备案情况、中国最新化妆品法规更新内容和要点以及中国化妆品法规功效检测要求和相关案例，展开深入分析探讨，帮助企业及时掌握政策动向，优化合规策略。

2025年3月5日，瑞旭集团再次协助企业成功获得化妆品新原料备案号。通过查询国家药监局，此次备案成功的新原料为HDI/二 C12-14 醇酒石酸酯/氢化二聚亚油醇共聚物（备案号：国妆原备字20250021），备案企业为莹特丽股份公司。截至目前，2025年已有22个原料获得化妆品新原料备案号，其中由瑞旭日化部门提供技术支持的原料占1/4以上。

2024年，欧盟化妆品法规持续更新，涉及羟基磷灰石（纳米级）、4-甲基苄亚基樟脑、A醇类等化妆品成分的禁限用规定，并计划将新一批CMR物质纳入禁用清单。此外，欧盟委员会修订《化妆品法规 (EC) No 1223/2009 适用化妆品产品（边界产品分组）工作组手册》，新增两项条目，以进一步明确产品分类标准。

2025年2月9日，中检院发布：为落实《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》（2024年第50号）要求，进一步丰富化妆品原料参考数据，推进化妆品安全评估制度有序实施，中检院更新了《已上市产品原料使用信息》（下称“新版”），替代2024年4月30日发布的《已上市产品原料使用信息》（下称“旧版”）。

为引导化妆品行业提升安全评估能力和水平，纾解企业开展安全评估工作存在的问题和困难，2024年4月份国家药监局发布了《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》，制定了12项优化措施，从报告分类管理、技术指南细化、数据收集使用、强化宣传培训等方面，全面指导帮扶企业规范开展安全评估，同时也为我国化妆品安全评估体系的逐步完善谋划布局。

普通化妆品备案年度报告时间节点和产品范围？普通化妆品备案管理系统显示产品状态“冻结”是什么原因？关于原料3年使用历史，产品已上市3年以上，因为停产注销了备案，该产品的原料浓度是否可以做为评估证据？在剂量反应关系评估中，毒理学终点NOEL是否用于计算安全边际值？配方中使用的新原料因“作为已使用的化妆品原料管理”而被取消备案或注销，已备案的普通化妆品应如何处理？

2025年2月发布的《已上市产品原料使用信息》，在2024年4月30日发布的2234种原料，4415条使用量信息的基础上，对我国注册备案有效化妆品中原料信息进行梳理分析，更新为3608种原料，7672条使用量信息，并增加了体毛、指（趾）甲等作用部位，同时还优化了参照使用原则。

在文章《关于美白的那些事儿》中，我们已经对皮肤变黑的影响因素和发生机制、黑色素生成路径、功效评估方法等做了概述。本文重点聚焦于美白功效原料中与酪氨酸酶抑制和降解相关的成分，供读者参考。

印度尼西亚食品和药品管理局（BPOM）于2024年7月12日正式推出新版 Notifkos化妆品通报系统。 Notifkos3.0系统已经于2025年1月2日对企业全面开放，目前已正式运行。在新系统3.0中，更新并新增了多项功能。