近年来，美国化妆品法规持续完善，市场监管日趋严格，企业需更加关注产品合规性及安全性。随着《现代化化妆品监管法案》（MoCRA）的正式实施，化妆品行业迎来重大监管变革，企业在产品注册备案、GMP合规、成分安全等方面面临更高要求。

2025年2月，国家药监局发布，在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经青海省药品检验检测院等单位检验，26批次化妆品不符合规定；广东省药监局、江西省药监局、安徽省药监局、湖北省药监局开展化妆品抽检，分别有22批次、16批次、2批次、11批次化妆品被检出不符合规

2025年3月5日，瑞旭集团再次协助企业成功获得化妆品新原料备案号。通过查询国家药监局，此次备案成功的新原料为HDI/二 C12-14 醇酒石酸酯/氢化二聚亚油醇共聚物（备案号：国妆原备字20250021），备案企业为莹特丽股份公司。截至目前，2025年已有22个原料获得化妆品新原料备案号，其中由瑞旭日化部门提供技术支持的原料占1/4以上。

2024年，欧盟化妆品法规持续更新，涉及羟基磷灰石（纳米级）、4-甲基苄亚基樟脑、A醇类等化妆品成分的禁限用规定，并计划将新一批CMR物质纳入禁用清单。此外，欧盟委员会修订《化妆品法规 (EC) No 1223/2009 适用化妆品产品（边界产品分组）工作组手册》，新增两项条目，以进一步明确产品分类标准。

2025年2月9日，中检院发布：为落实《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》（2024年第50号）要求，进一步丰富化妆品原料参考数据，推进化妆品安全评估制度有序实施，中检院更新了《已上市产品原料使用信息》（下称“新版”），替代2024年4月30日发布的《已上市产品原料使用信息》（下称“旧版”）。

为引导化妆品行业提升安全评估能力和水平，纾解企业开展安全评估工作存在的问题和困难，2024年4月份国家药监局发布了《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》，制定了12项优化措施，从报告分类管理、技术指南细化、数据收集使用、强化宣传培训等方面，全面指导帮扶企业规范开展安全评估，同时也为我国化妆品安全评估体系的逐步完善谋划布局。

普通化妆品备案年度报告时间节点和产品范围？普通化妆品备案管理系统显示产品状态“冻结”是什么原因？关于原料3年使用历史，产品已上市3年以上，因为停产注销了备案，该产品的原料浓度是否可以做为评估证据？在剂量反应关系评估中，毒理学终点NOEL是否用于计算安全边际值？配方中使用的新原料因“作为已使用的化妆品原料管理”而被取消备案或注销，已备案的普通化妆品应如何处理？

2025年2月发布的《已上市产品原料使用信息》，在2024年4月30日发布的2234种原料，4415条使用量信息的基础上，对我国注册备案有效化妆品中原料信息进行梳理分析，更新为3608种原料，7672条使用量信息，并增加了体毛、指（趾）甲等作用部位，同时还优化了参照使用原则。

在文章《关于美白的那些事儿》中，我们已经对皮肤变黑的影响因素和发生机制、黑色素生成路径、功效评估方法等做了概述。本文重点聚焦于美白功效原料中与酪氨酸酶抑制和降解相关的成分，供读者参考。

印度尼西亚食品和药品管理局（BPOM）于2024年7月12日正式推出新版 Notifkos化妆品通报系统。 Notifkos3.0系统已经于2025年1月2日对企业全面开放，目前已正式运行。在新系统3.0中，更新并新增了多项功能。